六孔板一个孔总蛋白浓度一般是多少？

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  XXXXxixixi 2023-02-23 12:34:44 重庆

  我们都是裂解40分钟诶

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  Amomo 楼主 2023-02-23 13:34:52 江苏

  我们都是裂解40分钟诶 我们都是裂解40分钟诶 XXXXxixixi

  哇 这么久，那应该是我那个时间太短了吧，每孔加200ul左右么？

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  xiaoyi 2023-02-23 13:40:45 北京

  一般是根据收到的细胞沉淀体积或者是细胞数量加裂解液 强RIPA加进去，核会裂解，应该能感觉到染色质DNA释放的那种粘稠感。

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  momo 2023-02-23 14:18:21 浙江

  我们一般六孔板细胞长到70%左右加100ulRipa裂15nin

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  Ryota_soda 2023-02-25 00:09:33 天津

  直接加5*buffer煮，ripa就是会不太好用

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  ⠀ 2023-02-25 20:48:37 湖南

  我们裂半个小时

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  郑明心 2023-02-26 00:01:05 江苏

  硬要做可以，我制10孔的胶最大上样量30+μ，跑出来条带竟然还可以 如果你裂解只裂几分钟的话，我们都是裂5min然后用黄枪头粗的那一端猛刮六孔板，会看见蛋白起的泡沫，你下次可以试试，实在不行老老实实裂解半小时吧

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  偷快乐的人儿 2023-02-26 10:44:40 浙江

  总蛋白浓度怎么测哇

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  Amomo 楼主 2023-02-28 10:03:46 江苏

  我们裂半个小时 我们裂半个小时 ⠀

  就一直放里面就行么？还需要额外吹打超声什么的吗

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  Amomo 楼主 2023-02-28 10:04:32 江苏

  我们一般六孔板细胞长到70%左右加100ulRipa裂15nin 我们一般六孔板细胞长到70%左右加100ulRipa裂15nin momo

  是直接在板子里加么？

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  Amomo 楼主 2023-02-28 10:05:08 江苏

  一般是根据收到的细胞沉淀体积或者是细胞数量加裂解液 强RIPA加进去，核会裂解，应该能感觉到染 一般是根据收到的细胞沉淀体积或者是细胞数量加裂解液 强RIPA加进去，核会裂解，应该能感觉到染色质DNA释放的那种粘稠感。 ... xiaoyi

  是很粘稠的

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  ⠀ 2023-02-28 10:22:57 湖南

  就一直放里面就行么？还需要额外吹打超声什么的吗 就一直放里面就行么？还需要额外吹打超声什么的吗 Amomo

  在皿里裂 然后吹打到ep管里 一般细胞的不用超声

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