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通过豆瓣的力量，救救这个孩子
撄宁(谁能超世累，共坐白云中。)
今天打开自己的博客，突然发现了这样一条留言： 撄好心人你好！救救孩子吧！依靠输血维持生命的孩子！！ 我们的孩子被诊断为“重型β-地中海贫-血”病。以前听都没听说过这种疾-病，医生说这种病与白血病相似，同样要进行骨髓移植手术才能根治。三岁以后就可以进行骨髓移植手术，年龄越小越好做，年龄越大手术成功率就越低，在做手术之前必须依靠血才能维持生命，之外还要除铁治疗。以后的手术，如果亲人骨髓能配型，手术顺利至少要20万元以上，如亲人骨髓不配对，到骨髓库找至少30万元，要是手术移植不顺利30-40万。 30-40万一个天文数字，对于我们一个平凡的家庭，不说40万，2-3万都成问题。就算我们夫妻日夜地工作，一辈子也不能凑齐，何况还要维持家庭日常开支，双方父母也都年迈多病，加上平时小病大病，还要吃药打针，对于这样的家庭来讲，骨髓移植这样的手术根本是想都不敢想的事情。我们的心在慢慢滴血，在落泪。希望广大网友和爱心人士帮忙转发文章，以获得更多爱心人士的救助，我将不胜感激并将以实际行动回报社会，在此我代表我的妻子和儿子及我们全家向各位爱心人士致以崇高的敬意和无限的感激！希望社会各界人土和爱心朋友都能申出援助之手救救孩子，不要让生命的花朵早之调谢。我们相信生命会有奇迹！恳请各位好心人献出一点点爱来救救孩子吧！！！ 这是一位父亲用自己的血泪写下的呼吁。父亲名叫黄龙，和孩子的母亲卢小芳都是从广西来广东打工的农民工，后来他们有了自己的孩子——可爱的小天使“贝贝”。“贝贝”的名字叫“小俊”，可是看了他们的博客，我决定用“贝贝”这个可爱的名字写这篇文章，让更多的人了解这个孩子、这个家庭。 起初黄龙和卢小芳尽管靠着微薄的收入维持生活，但他们也像所有在外拼搏的农民工一样，坚强乐观的活着，一家三口过着其乐融融的日子。 直到有一天...... 他们发现自己的小天使脸色越来越蜡黄，身体越来越虚弱，他们宁静的生活从此被打破。孩子的父母带着他们的小天使“贝贝”辗转多时，跑遍了广州大医院，最终贝贝被确诊为患有“重型β-地中海贫血”。这一消息对这个家庭无疑是一个重大打击，于是他们决定通过网络，呼吁更多的好心人关注和帮助他们，帮助这个贫寒的家庭，救救他们的小天使贝贝。 以下是全文链接，还可以看到他们自己的博客链接： http://blog.163.com/asdf_-0927/blog/static/718373201011932850644/ 让我们顶起来，转贴，转贴，再转贴！！！
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