如何同时提取细胞质RNA和细胞核RNA?
RNA是以DNA的一条链为模板,以碱基互补配对原则,转录而形成的一条单链,主要功能是实现遗传信息在蛋白质上的表达,是遗传信息向表型转化过程中的桥梁。随着研究的不断深入,mRNA、IncRNA、Small RNA、以及microRNA的神秘面纱被慢慢揭开。特别是现今流行的单细胞测序技术(RNA-seq)的兴起,研究者对RNA提取的质量要求变得更加严苛。

在某些情况下,研究者们更希望能够提取特定分馏的RNA,而不是总RNA。例如,在一些表达谱研究中,最好能够提取成熟的细胞质(Cytoplasmic)RNA。或者,在研究分析未剪接的RNA前体时,提取细胞核(Nuclear )RNA会是一个更好的选择。然而,市面上绝大多数厂家只能为您分别提供2种试剂盒来提取细胞质与细胞核的RNA,不仅费用高昂,而且浪费大量的材料与时间。
为此,艾美捷科技作为专业的生命科学领域解决方案供应商,为您推荐Norgen Biotek品牌的细胞质和细胞核RNA提取试剂盒。一个样品,同时分别提取细胞质RNA与细胞核RNA,提取的RNA可直接用于下游应用:RT-PCR, qRT-PCR, RNA-Seq, Northern blotting, chip-Arrays等. Nature, Cell 文章都在用的细胞质和细胞核RNA提取试剂盒,您其实可以抽空了解一下。
产品名称及描述货号产品说明Cytoplasmic & Nuclear RNA Purification Kit–50次21000Cytoplasmic & Nuclear RNA Purification Kit–100次37400
原理:基于使用Norgen专利树脂作为分离基质的离心柱色谱。
细胞质和细胞核RNA提取试剂盒特点
- 1.有效分离和提取细胞质RNA,与细胞核RNA
- 2.方便快捷的离心柱操作方式
- 3.提取的RNA,品质高,产量多
- 4.试剂盒不含苯酚,可提取所有RNA(含MicroRNA)
- 5.纯化的RNA可用于任何应用,包括RT-PCR,qRT-PCR,RNA-Seq,阵列等
- 6.细胞质RNA不含DNA,可直接用于RT-PCR / qRT-PCR
- 7.试剂盒可用于哺乳动物细胞或者组织样品的提取
Tips:
- 1.样品使用量与RNA产出数据参考
细胞质和细胞核RNA提取试剂盒说明纯化柱-最大RNA结合载量50 mg纯化柱-最大液体输入体积650 mLRNA的提取质量所有RNA,包含 small RNA (<200 nt)最大的样品输入量: 动物细胞 动物组织3 x 106 cells 15 mg10个样品的纯化时间45 minutes平均产出* HeLa Cells – 细胞质RNA (1 x 106 cells) HeLa Cells – 细胞核RNA (1 x 106 cells)15 mg £ 3.5 mg
*不同状态下的不同类型细胞,其RNA产出会有不同,以上数据仅供参考。
详细使用说明书:
细胞质和细胞核RNA提取试剂盒实验结果展示:



《Nature & Cell高分发表文章》
1.Neuronal hemoglobin affects dopaminergic cells’ response to stress
Cell Death and Disease. 2017.
2.Satellite RNAs promote pancreatic oncogenic processes via the dysfunction of YBX1
Nature Communications. 2016.
3.The microRNA cluster miR-183/96/182 contributes to long-term memory in a protein phosphatase 1-dependent manner
Nature Communications. 2016.
4.Genetic predisposition to neuroblastoma mediated by a LMO1super-enhancer polymorphism
Nature. 2015.
5.Microtubule disruption synergizes with oncolytic virotherapy by inhibiting interferon translation and potentiating bystander killing.
Nature Communications. 2015.
6.Developmental regulation of human cortex transcription and its clinical relevance at single base resolution.
Nature Neuroscience. 2014.
7.DNA-Damage-Induced Nuclear Export of Precursor MicroRNAs Is Regulated by the ATM-AKT Pathway.
Cell. 2013.
8.Long non-coding antisense RNA controls Uchl1 translation through an embedded SINEB2 repeat.
Nature. 2012.
9.Mutation in Nuclear Pore Component NUP155 Leads to Atrial Fibrillation and Early Sudden Cardiac Death
Cell. 135: 1017-1027