招募令 | 晚期胃癌复发难治患者，治疗新选择

在中国，胃癌是第二常见的癌症，也是导致癌症死亡的第三大主要原因。铂类联合氟尿嘧啶类药物是晚期胃癌一线治疗的骨架化疗方案。同时，迄今为止尚无用于胃癌二线治疗的标准治疗方案。胃癌的高发病率和高死亡率以及一线治疗后相对有限的化疗选择使得有必要对二线治疗方案进行研究。

FAK可能是胃癌治疗的一个重要分子靶点。FAK 是一种非受体酪氨酸激酶，其表达与肿瘤相关 ECM 量以及疾病转移的程度相关（ECM：胃癌广泛表达的细胞外基质，其与预后呈负相关，且和转移性肿瘤负荷呈正相关），与 ECM 受体（如 E 钙粘蛋白）和配体的下调一致。FAK 的磷酸化（Tyr397）可通过下游信号通路促进细胞迁移、侵袭和增殖，进而导致肿瘤进展。

研究表明80%以上的胃癌患者存在FAK过表达，IN10018是 FAK的一种强效选择性小分子抑制剂，与化疗（紫杉烷类，包括多西他赛和紫杉醇）联合时能显著提高疗效，形成协同效应，有望成为胃癌最佳联合治疗药物选择之一。

目前我国多家三甲医院正在进行“一项在局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌患者中评估IN10018单药以及联合多西他赛作为二线及后线治疗的安全性、耐受性、抗肿瘤疗效和药代动力学的I期、开放性临床研究”，研究已获得国家药品监督管理局（NMPA）及各医院伦理委员会的批准。合适的患者报名就有机会参加该项研究，并得到专业医护人员的随访指导。

研究的主要入选标准如下：

1. 18-75周岁的男性或女性。

2. 经组织学或细胞学确认的晚期胃或胃食管交界处腺癌，且有至少一线治疗后疾病进展的记录。

3. 体能状态良好，可以自由走动及从事轻体力或坐着工作。

4. 能够提供归档或新鲜的肿瘤组织样本。

5. 愿意参加且能够遵循试验方案要求。

注：以上为部分主要标准，最终入选标准由研究医生掌握。

如果您想了解更多信息 ，或想报名参与， 请加微信：13472892120 或点此报名

如符合条件成功入组，将在三甲医院按研究方案接受药物治疗，享有专业医生的随访，并且免除入组期间与该项目相关的医药费用和检查费用。