阿伐那非是什么时候上市的？

阿伐那非最早由美国VIVUS公司提出上市申请，2012年4月27日被FDA批准上市，商品名为STENDRA®，2013年6月21日在欧盟被批准上市。阿伐那非临床上用于治疗治疗男性勃起功能障碍(ED)，剂型为口服片剂。作为新一代PDE5抑制剂，阿伐那非作用机制和其他PDE5抑制剂如西地那非、他达拉非、伐地那非相同，都是通过竞争性结合PDE5 催化基团达到治疗ED目的。但与西地那非、他达拉非、伐地那非相比，阿伐那非起效时间更快，15分钟快速起效；且阿伐那非对PDE5的选择性更高，有利于降低不良反应的发生率和严重程度。阿伐那非不良事件(头痛、脸红、消化不良、鼻充血、头晕等)发生率低。阿伐那非的快速起效使得ED患者随时可以自在的享受xing爱，而不必过早提前服药，且没有明显的副作用。在国内，海思科医药预计将在2021年九月份推出国内首仿药。