把握乳腺癌靶向治疗新方向，DS-8201大有来头

最近，在乳腺癌治疗领域中，一款名为DS-8201的乳腺癌靶向药物拥有着很高的热度。这款药物问世时间并不长，但凭借着真实的数据以及出色的疗效而被众多医生和患者给予厚望，有望把握乳腺癌靶向治疗新方向，帮助更多乳腺癌患者。 乳腺癌靶向治疗已经经历了一段时间的发展。在过去10年中，有几款药物已经用于乳腺癌靶向治疗中，比如说大名鼎鼎的赫赛汀即曲妥珠单抗以及随后上市的帕妥珠单抗。在治疗初期，这些药物可以发挥比较不错的疗效，然而，随着治疗的深入，抗药性也随之而来，部分对乳腺癌治疗有所了解的朋友或许会知道，被称为最凶险的乳腺癌HER2阳性乳腺癌，在后期有很高的脑转移的概率，大约为30%~50%。而无论是曲妥珠单抗还是帕妥珠单抗，因为大分子抗体无法穿越血脑屏障的缘故，往往对乳腺癌脑转移束手无策，这一度成为乳腺癌靶向治疗中的重大问题之一，困扰着全世界的医患人员。 而这款乳腺癌靶向治疗新药DS-8201的问世，则在很大程度上改变了这一局面。代表着医药科技最高水准的DS-8201，除了拥有极其精妙的结构之外，也拥有着远超前代的小分子穿透性。正是凭借着这种优秀的小分子穿透性，这款乳腺癌靶向治疗新药DS-8201可以轻松通过血脑屏障，直达病灶，杀灭癌细胞，更出色地完成治疗任务。 值得一提的是，DS-8201除了在乳腺癌治疗上拥有着出色的疗效之外，在胃癌、肺癌、结直肠癌等多个癌种的治疗中同样有着突出的效果。在HER阳性、晚期胃或胃食管交界癌患者中，DS-8201的客观反应率明显高于常规化疗，总生存期较常规化疗更长。同时，DS-8201的疗效也远远超过了现今晚期胃癌的标准三线治疗手段，靶向药物如阿帕替尼，其疾病控制率（DCR）达到42%，但ORR 仅为2.8%，OS为 6.5个月；免疫药物如纳武利尤单抗，其ORR为12.5%，中位OS 为5.3月，但2年生存率可达到10.6%。相比较而言，DS-8201无论在ORR和OS上均优于现有的标准治疗。 由于出色的数据表现，2019年12月21日，基于DESTINY-Breast01研究，FDA正式批准DS-8201用于HER2阳性乳腺癌的后线治疗。目前，已经有多项研究围绕着这款乳腺癌靶向药物DS-8201进行了深入地展开，期待DS-8201能够开拓更多癌种的治疗方案，为癌症治疗手段提供更多可能。