Visus Therapeutics 与 Cella Therapeutics 签订全球独家许可协议开发青光眼和AMD的研究性疗法
2021 年 8 月 19 日
西雅图
美国商业资讯
Visus Therapeutics Inc. 今天宣布已与 Cella Therapeutics 签订了全球独家许可协议，以开发一系列研究性眼科疗法来治疗青光眼和年龄相关性黄斑变性 (AMD)，这是全球失明的两个主要原因。 该公司还宣布与 DelSiTech Ltd 达成全球独家许可协议，DelSiTech Ltd 是先进、可生物降解、基于二氧化硅的控释材料领导者，开发有助于优化眼科治疗临床益处的新型给药技术。
根据与 Cella Therapeutics 的协议条款，Visus Therapeutics 将推进针对青光眼和继发于 AMD 的地理萎缩患者的眼内压升高、神经保护和神经增强的临床前开发计划。与 DelSiTech 的许可协议将允许 Visus Therapeutics 使用可生物降解的、基于二氧化硅的缓释技术开发用于眼内给药的研究性治疗方法，该技术克服了当前可用眼科疗法的许多局限性。 DelSiTech Silica Matrix 平台与现有的眼科给药技术相比具有明显的优势，可在较长时间内提供一致的药物释放，并在药物释放时溶解，不会在眼内留下任何残留物。这项技术有可能帮助改善患者的治疗效果并减少给药频率，让医疗保健提供者相信患者一直在接受规定的治疗。
“通过扩大我们的产品组合，包括用于青光眼和年龄相关性黄斑变性的研究药物，并利用这种创新的药物输送技术，Visus Therapeutics 处于有利地位，可以开发新一代疗法，这些疗法可能会改变这些威胁视力的治疗标准，”Visus Therapeutics 的联合创始人兼首席执行官 Ben Bergo 说。 “随着我们发展成为一家专注于创新的眼科公司，在世界一流的领导团队的推动下，公司拥有受专利保护的差异化资产，这代表着我们战略向前迈出的重要一步。”
这些资产补充了 Visus Therapeutics 现有的开发计划，其中包括 BRIMOCHOL ™，该公司用于治疗老花眼的主要研究候选药物，以及 VTI-003，一种具有角膜伤口愈合应用的临床前资产，包括眼部手术后护理和治疗表面疾病。该公司评估 BRIMOCHOL 的2期试验的顶线数据预计将在 2021 年晚些时候发布，在获得肯定结果之前，3期关键研究将在年底前开始。
Visus Therapeutics 联合创始人、首席医疗官和研发主管Rhett Schiffman 表示：“Cella 的新型青光眼和地理萎缩的研究性疗法与 DelSiTech 的创新药物递送技术相结合，有可能在这些非常严重的眼病的治疗中产生深远的进展。我们经验丰富的科学家团队毕生致力于视力保护疗法的发现和开发。 将这些资产添加到 Visus Therapeutics 产品组合中，使我们的团队能够利用他们的集体专业知识来追求显着改善患者的治疗效果。”
