运动神经元病分为几型？

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经变性疾病，主要表现为肌肉跳动、肌肉萎缩、锥体束征等症状。多发生于中老年男性。其类型如下：

1、肌萎缩侧索硬化：又称渐冻人症，主要累及前角细胞和侧索；

2、进行性延髓麻痹：主要累及延髓后组的运动神经核；

3、原发性侧索硬化：主要累及侧索；

4、进行性脊肌萎缩：主要累及脊髓前角。

摘要：运动神经元病，是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，分为四大类，肌萎缩侧索硬化症，进行性肌肉萎缩症，进行性延髓麻痹，原发性侧索硬化症；运动神经元病是神经系统的进行性病变，病情会逐渐加重，病人一般在三到五年，可能就会瘫痪；当患者出现吞咽和呼吸困难时，可以采用鼻饲营养和呼吸机的方法。

什么是运动神经元病

运动神经元病是一组选择性的神经元受损性疾病。病变的部位在脊髓的前角细胞、脑干运动神经元皮层锥细胞以及锥体束等部位，呈慢性进行性神经变性疾病。根据临床表现的不一，一般分为四种类型：分别是肌萎缩侧索硬化症、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。临床症状上基本以不对称的肢体无力起病，如：一侧手指的不灵活或一侧肢体的无力，走路僵硬以及吞咽困难，构音障碍等。病情呈逐步发展，肌肉很快出现萎缩，随着病情进展会出现呼吸困难，最终危及患者生命。