Eyevensys 摘要说明在ARVO 2022 年会研究人员会议和演讲的亮点
2022 年 5 月 11 日
巴黎和马萨诸塞州剑桥
（美国商业资讯）
Eyevensys 今天提供了在科罗拉多州丹佛市举行的视觉和眼科研究协会 (ARVO) 2022 年会的亮点。除了参与此次活动，Eyevensys 还与参与评估 EYS606 临床试验的主要研究人员成功举行了会议，EYS606 是一种治疗非感染性葡萄膜炎 (NIU) 的编码抗 TNFα 蛋白质粒 DNA。
主要研究人员，包括该研究的协调研究人员，审查了在 NIU 受试者中进行的两项临床试验的数据，即 I/II 期和称为 ELECTRO 的 II 期试验。这些研究旨在首次在人体中证明使用 Eyevensys 专有的电转染平台将质粒注入睫状肌的安全性。这两项研究治疗了 18 名受试者。有 15 名晚期疾病受试者在法国和英国接受治疗，3 名患有活动性 NIU 的受试者在美国接受治疗。
总体而言，一些受试者在 EYS606 治疗后表现出生物活性。这包括在接受 EYS606 治疗后疾病体征和症状有所改善的三名美国受试者中的两名。葡萄膜炎关键意见领袖 Srivastava 博士将这两项改进定性为该疾病人群的非预期并与 EYS606 治疗有关。此外，没有报道针对抗 TNFα 蛋白的循环抗药物抗体 (ADA)，这表明没有任何免疫反应。
在另一次会议上，DSMB 成员得出结论，EYS606 质粒或 Eyevensys 电转染平台不存在安全问题。
这些首次人体研究使 Eyevensys 能够收集信息以优化平台，其中包括眼部设备和电脉冲发生器。
设计优化是与医疗设备制造商 Phillips-Medisize 和 Minnetronix Medical 以及医疗设备设计师 Kaleidoscope 合作完成的。
“我们对这些积极的临床试验结果感到特别高兴，” Eyevensys 首席执行官 Patricia Zilliox 说。 “这些结果提供了强有力的证据，证明我们的电转染平台有可能以较低频率治疗其他视网膜疾病，如湿性和干性 AMD。”
在会议期间。 Eyevensys 的创始人兼首席创新官 Francine Behar-Cohen 发表了一篇论文，重点介绍了 EYS809，该公司有望用于湿性 AMD 受试者的候选药物。作为她虚拟演讲的一部分，Behar-Cohen 讨论了这样一个事实，即视网膜下纤维化，受渗出复发的影响，会导致湿性 AMD 受试者不可逆的视力丧失。具体来说，她谈到了核心蛋白聚糖 (DCN) 对 CNV 大鼠模型中脉络膜新生血管 (CNV) 纤维化和上皮间质转化 (EMT) 的影响。她的结果得出结论，除了抗 VEGF 疗法之外，DCN 是湿性 AMD 受试者有希望的候选药物。
“Eyevensys 正在开发 EYS809，一种编码阿柏西普和核心蛋白聚糖的 DNA 质粒，以使被诊断患有湿性 AMD 的受试者受益，湿性 AMD 是一种导致视力模糊或视野盲点的慢性眼病。介绍的摘要表明，DCN 减少了已确定的 CNV 体积及其纤维化疤痕。这增加了支持 EYS809 候选药物的越来越多的证据，”Behar-Cohen 博士说。
Eyevensys 独特的非病毒基因治疗平台提供了广泛的治疗选择，有可能解决各种罕见和常见的眼科疾病，其中一些以前没有获得批准的治疗方法。会议期间，Eyevensys 还展示了两份海报展示，评估了公司的另一项资产转铁蛋白对干性 AMD 和青光眼的各种体外和体内模型的保护作用。
