ZyVersa Therapeutics宣布发表论文，证明炎症小体ASC抑制剂IC 100在早产儿视网膜病动物模型中恢复了视网膜结构和功能

佛罗里达州韦斯顿 2024年7月18日 (环球新闻网) ZyVersa Therapeutics，Inc .(纳斯达克代码:ZVSA)宣布迈阿密大学米勒医学院备受赞誉的炎症体研究人员和炎症体ASC抑制剂IC 100的发明者在同行评审期刊《血管生成》上发表了一篇科学论文。该论文证明了炎性体ASC和ASC斑点在氧诱导的视网膜病发展中的关键作用，并提供了显示炎性体ASC抑制剂IC 100减轻视网膜结构和功能损伤的数据。 这篇题为“IC 100，一种人源化治疗性单克隆抗ASC抗体缓解小鼠氧诱导的视网膜病变”的论文总结了评估ROP代表性小鼠模型的研究。以下是主要调查结果的总结: 导致炎症小体激活的ASC斑点在动物模型视网膜中显著增加，并与异常脉管系统共存，同时小胶质细胞激活增加，表明视网膜炎症导致视网膜损伤和疾病进展。 IC 100降低动物模型视网膜中炎症体相关分子(ASC、gasdermin D)、炎症细胞因子(IL-1β、IL-6和TNF)和VEGF的表达。 重要的是，IC 100减少了ASC斑点的形成和小胶质细胞的活化，减轻了炎症、异常血管形成、视网膜变薄和视网膜功能障碍。 IC 100治疗证实的结构和功能改善与高氧调节基因通路的纠正相关，高氧调节基因通路与眼睛发育、白细胞迁移、血管生成、炎症、神经发生和VEGF信号传导相关。 “我们已经证明，IC 100在类似早产儿ROP的小鼠模型中有效地治疗了氧诱导的视网膜病变的两个阶段，因为它减少了视网膜血管闭塞和玻璃体内血管化，”迈阿密大学儿科学教授Shu Wu博士说。“我们的数据表明，IC 100在治疗早产儿视网膜病变方面可能具有潜在的治疗用途。” “这项研究强调，炎症小体ASC抑制剂IC 100在ROP动物模型中减轻了视网膜炎症、异常视网膜血管形成和视网膜变薄，导致视网膜功能恢复，这支持了IC 100具有治疗潜力的广泛适应症。ZyVersa联合创始人、董事长、首席执行官兼总裁Stephen C. Glover表示:“ROP是第六个临床前数据表明IC 100可以减弱致病性炎症体信号通路，从而减少炎症并改善组织病理学和/或功能结果的适应症。其他有希望的适应症是早期阿尔茨海默病、多发性硬化、急性呼吸窘迫综合征、脊髓损伤和创伤性脑损伤 https://www.globenewswire.com/news-release/2024/07/18/2915477/0/en/ZyVersa-Therapeutics-Announces-Publication-Demonstrating-that-Inflammasome-ASC-Inhibitor-IC-100-Restored-Retinal-Structure-and-Function-in-a-Retinopathy-of-Prematurity-Animal-Model.html